Vaccin contre le coronavirus : à partir de quel vaccin, à qui sera-t-il administré ?

Gábor Kemenesi, professeur adjoint à l’Institut de Biologie de la Faculté des Sciences Naturelles de l’Université de Pécs, associé du Laboratoire National de Virologie sur la nouvelle étape dans l’histoire des vaccins.

La plus grande réalisation de la science moderne est que l’humanité est capable de prévenir les maladies de masse et les épidémies à l’aide de vaccinations. Le fait que 10 mois après la connaissance du code génétique du virus SRAS COV-2 en janvier, un vaccin contre le coronavirus approuvé pourrait être fabriqué est dû au succès des nouvelles technologies.

Vaccins de première génération

L’ avancement des technologies modernes de vaccination pendant la pandémie actuelle est l’un des jalons de la lutte contre les épidémies et les vaccins. Bien sûr, la pandémie de coronavirus causée par le SRAS COV-2 a un besoin sans précédent de développer un vaccin sûr et efficace, il n’est donc pas surprenant que non seulement les vaccins de troisième génération, mais aussi toutes les technologies connues de développement de vaccins soient représentés dans la compétition de développement.

Pour les vaccins de la première génération peuvent être classés toutes les technologies dans lesquelles l’ensemble du virus est utilisé pour stimuler le système immunitaire. Fondamentalement, deux groupes peuvent être isolés : un vaccin à base d’un agent pathogène tué (inactivé) et un agent pathogène affaibli (atténué). Les exemples les plus connus de vaccins atténués sont le vaccin RRO (morbilly-oreillons et rubéole), tandis que le vaccin contenant l’agent pathogène tué est la vaccination contre l’hépatite A ou la rage (rage).

Vaccins de deuxième génération

Nous incluons des vaccins créés avec des outils de biologie moléculaire qui ont évolué principalement en raison des processus de purification des protéines et du renforcement des processus de production in vitro à grande échelle. Dans ce cas, des protéines efficaces dans l’immunogénicité sans le matériel génétique du virus sont utilisées. Cela peut signifier un vaccin unitaire de jalousie blanche, dont un excellent exemple est l’hépatite B e particule, VLP), dans laquelle la structure protéique complète et complète du virus est utilisée sans l’héritage génétique requis pour la réplication. Le vaccin contre le papillomavirus humain est également basé sur cette technologie.

Vaccins de troisième génération

La technologie est basée sur l’approche selon laquelle la préparation de protéines clés ou de protéines clés impliquées dans l’immunogénicité doit être confiée à l’organisme, puisque seule la molécule d’acide nucléique nécessaire à la production de la protéine est injectée dans le corps.

Le développement élevé de la biologie moléculaire et de la nanomédecine au cours de la dernière décennie a permis de faire progresser les vaccins aux acides nucléiques dans cette mesure pendant l’épidémie actuelle, en particulier la production d’acide nucléique extrêmement pur et l’introduction d’un nanoparticulum tel que la technologie lipidique évolution des nanoparticules. Cette solution technologique est le premier vaccin approuvé au monde pour Covid-19, dont le vaccin à base de MRNS Pfizer/Biontech a été autorisé par les autorités britanniques le 2 décembre 2020.

Les

vaccins vectoriels constituent un autre groupe de technologies de vaccination de troisième génération. Dans ceux-ci, un virus autre que le coronavirus est utilisé pour l’introduction, dans lequel le gène de la protéine de pointe de SRAS COV-2 est transporté par le stock génétique du virus utilisé comme vecteur. Ainsi, le virus non pathogène utilisé comme vecteur introduit le gène cible à exprimer.

Le virus utilisé comme vecteur est généralement une modification d’un adénovirus humain ou non humain, de nombreux développeurs utilisent cette technologie. L’Institut russe Gamaleya (Centre national d’épidémiologie et de microbiologie Gamaleya) a mis au point un vaccin de troisième génération à base d’adénovirus. Dans ce cas, deux vecteurs d’adénovirus différents sont utilisés dans deux doses du vaccin (Ad5 et Ad26). Le vaccin développé par Oxford/Astrazeneca est un modèle moderne contenant un vecteur du chimpanzadénovirus.

Un autre candidat à l’essai clinique (Merck /Themis Bioscience /Institut Pasteur) est le virus de la rougeole En septembre 019, l’antiviral Ebola Ad26 a été approuvé. Le vaccin Zebov/MVA-BN-Filo, actuellement utilisé pour lutter contre l’épidémie d’Ebola en République démocratique du Congo.

En novembre 2020, des rapports sur l’efficacité des vaccins contre le COVID-19 ont été publiés. Les vaccins à base de MRNS de Pfizer/Biontech et Moderna ont montré une efficacité d’environ 95%, le développement vectoriel d’AstraZeneca a produit un total de 70% et 92% de la même catégorie de vaccins de l’Institut russe Gamaleya. Ce sont des chiffres très encourageants. Dans l’ensemble, on peut dire que les vaccins dits de troisième génération sont les représentants les plus réussis de la compétition de développement.

En plus de l’efficacité, la solution de problèmes pratiques — capacité de production, possibilités de distribution et logistique — deviendra de plus en plus urgente dans un avenir proche.

Vaccin Coronavirus : craint qu’il ne soit pas égal à l’allocation

AstraZeneca, Pfizer et Moderna prévoient de produire 5,3 milliards de vaccins contre le coronavirus en 2021, ce qui est suffisant pour 2,6 à 3,1 milliards de personnes selon la dose du vaccin AstraZeneca. Pour ce faire, l’Institut russe Gamaleya prévoit de commercialiser 500 millions de portions supplémentaires destinées à l’étranger. Ces chiffres prouvent le succès des vaccins de troisième génération — actuellement, ces technologies fournissent la grande majorité des produits destinés au marché.

À l’heure actuelle, les 27 États membres de l’Union européenne et 5 autres pays développés ont déjà engagé environ la moitié du volume disponible. Étant donné que cette proportion ne couvre que 13% de la population terrestre, la gestion efficace de l’épidémie peut susciter de sérieuses inquiétudes. Afin d’assurer une répartition équitable et équilibrée, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’Association mondiale des vaccins et des vaccins (Gavi, Alliance pour les vaccins) et la Coalition pour les innovations en matière de préparation aux épidémies (CEPI) ont créé la plateforme COVAX pour coordonner le développement, la production et distribution dans le monde entier. Jusqu’à présent, 184 pays l’ont rejoint.

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Un système transnational de développement et de distribution est nécessaire pour contrôler efficacement ce processus. L’un des principaux objectifs est d’avoir au moins 2 milliards de doses de vaccins sûrs et efficaces en 2021, qui pourraient assurer une protection adéquate aux groupes les plus vulnérables de la population. Les nouvelles positives concernant les vaccins contre le covid affectent fortement la distribution quantitative des préparations disponibles. Malgré la plateforme COVAX, il est à craindre que la distribution ne se déroule pas sur une base professionnelle, mais sur des intérêts nationaux.

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